欧盟CE MDR认证的收费是由认证机构根据产品的复杂程度、风险等级、认证范围以及其他相关因素来确定的，因此没有统一的标准费用。不同的认证机构可能会根据其自身的服务和流程设置不同的收费标准。
通常，欧盟CE MDR认证涉及以下费用：
1. 文件评审费用：认证机构将对您提交的技术文件进行评审，以确认产品是否符合欧盟的法规和标准。评审费用可能根据文件的复杂程度和产品的分类而有所不同。
2. 实验室测试费用：某些产品可能需要在认可的实验室进行测试，以验证其符合相关的安全性和性能标准。实验室测试费用可能是认证过程中的一部分。
3. 现场审核费用：对于某些高风险类别的医疗器械，认证机构可能会进行现场审核，以确保生产过程和质量体系符合要求。现场审核费用也可能是认证过程中的一项费用。
4. 认证证书费用：获得认证后，认证机构会颁发认证证书，以确认产品符合欧盟CE MDR认证要求。颁发认证证书可能涉及一定的费用。
由于认证费用因产品和公司而异，因此建议您直接联系欧洲认证机构，向他们咨询具体的认证流程和费用。在选择认证机构时，确保选择经验丰富、可靠的机构，以确保认证过程顺利进行，并且产品符合欧盟的法规和标准。
