固定式含铜宫内节育器在欧盟CE MDR（Medical Devices Regulation）认证的收费明细通常由认证机构或认可的第三方机构确定，因此具体收费标准可能因机构、产品类型和认证范围而有所不同。以下是一般性的认证收费明细：
1. 费用结构：认证机构通常会根据认证服务的不同环节和复杂程度制定收费结构。这可能包括申请评估费、文件审核费、现场审核费、技术评估费等。
2. 产品类型：固定式含铜宫内节育器可能属于高风险类别的医疗器械，因此可能需要更多的审核和评估，收费可能相对较高。
3. 认证范围：如果您的固定式含铜宫内节育器涉及多个认证范围或需要涵盖不同的技术规范，可能需要支付额外费用。
4. 附加服务：一些认证机构可能还提供额外的附加服务，如培训、技术咨询等，这些服务可能需要额外收费。
5. 申请规模：认证机构可能会考虑您的企业规模和申请产品数量等因素来制定费用。
在选择认证机构时，建议您与多家机构进行联系，了解其收费标准和服务内容，并比较不同机构之间的优劣。确保清楚了解所有费用，并与认证机构签订正式的认证服务协议，以避免后续产生额外的费用或争议。
同时，要注意确保选择的认证机构是经过欧盟认可的，并能够提供合法有效的认证服务。欧盟****和相关认证机构的****是获取准确信息的可靠来源。
