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口服液fda食品详解细节

更新时间:2024-05-03 07:30:00 信息编号:4281394
口服液fda食品详解细节
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2002 年《公共卫生安全和生物恐怖主义准备和应对法》(《生物恐怖主义法》)指示食品和药物管理局 (FDA) 作为卫生和公共服务部的食品监管机构,采取措施保护公众免受对美国食品供应和其他与食品有关的紧急情况的威胁或实际恐怖袭击。为执行《生物恐怖主义法》的某些规定,FDA 制定了规定,要求:食品设施在 FDA 注册,以及 FDA 会提前通知进口食品的装运。
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FDA注册流程
1、确认产品,发产品相关信息给我们;

2、提供相关资料,填写申请表

3、走合同流程,付款后开始注册

4、fda注册完成、下fda注册编码

5、给到FDA证书

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食品FDA认证农产品、海鲜注册管理机构是食品安全营养中心(cfasan),其职责是确保美国食品供应安全、干净、新鲜、清晰。为执行本生物恐怖法案FDA的规定,2003年10月10日,食品企业注册暂行终法规出台,包括:国内外从事生产/加工、包装、储存美国人和动物消费的食品企业必须面向FDA所有涉及注册的企业必须在2003年12月12日前注册;企业可以在线注册,也可以填写注册表或使用包含相关注册信息的企业。1.食物的例子包括:饮食补充剂、饮食成分、婴儿配方食品、饮料(包括酒精饮料和瓶装水)、水果和蔬菜、罐头食品和冷冻食品、烘焙食品、休闲食品和糖果(包括口香糖) 活食动物、动物饲料和宠物食品。2.食品接触物质和杀虫剂不属于本暂行法规“食品”因此,从事食品接触物质和杀虫剂的生产/加工,包装或储存企业无需面向FDA注册。3.生产/加工、包装或储存在美国消费的人类食品或动物饲料的企业所有者 经营者或代理人以及经其授权的个人,必须在2003年12月12日前到达FDA注册其企业;外国企业注册时,必须指定美国代理人(进口商或经纪人),必须在美国居住或有营业场所,必须在美国。

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