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微源检测开发聚乙烯亚胺PEI生物药工艺残留检测方法

更新时间:2024-05-18 08:15:00 信息编号:4326668
微源检测开发聚乙烯亚胺PEI生物药工艺残留检测方法
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聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)是一种人工合成的聚合物,含有极高密度正电荷的有机大分子阳离子聚合物,用途适用性广泛,具有高附着性、高吸附性、高阳离子性、高反应性等优点,被应用在涂料、油墨、胶粘剂、纤维处理、污水处理等领域,另外由于操作简便、转染效率高,可作为聚合物转染试剂于病毒载体的生产中,是目前较为有效的聚阳离子型基因载体,但是治疗产品中PEI残留对临床用药安全性具有很大影响。

另外需要关注的是PEI不易在体内生物降解,具有细胞毒性,随着PEI用量的增大,其细胞毒性也随之升高,因此严格控制其在药物制剂中的残留,具有重要意义。HPLC高效液相色谱对于缺乏紫外吸收基团且不易挥发的PEI有较高的灵敏度和较好的重现性。微源检测实验室利用HPLC对转染试剂PEI的含量进行检测检测,检测结果分离度好,灵敏度高,具有良好的线性关系、精密度和准确度,保留时间和峰面积的RSD满足企业检测要求。

细胞毒性高可能有以下几种原因:转染液孵育时间过长,过长时间 PEI/DNA 复合体会导致细胞毒性;细胞接种密度低,适当增加接种密度;PEI/DNA比例高,优化合适的PEI和DNA的比例。能否准确、高灵敏度地检出PEI残留量,即PEI含量在对用于基因治疗、疫苗及其他大分子治疗药物的研发生产、产品放行检测中质量控制意义重大。

为满足国内迅速发展的生物制药行业对辅料、工艺残留提出的要求,微源检测实验室利用拥有的光谱质谱色谱波谱等,百余台精密检测设备,提供药物制剂中表面活性剂吐温20或吐温80、稳定剂泊洛沙姆、糖类、氨基酸等辅料成份的分析;以及消泡等生产工艺残留分析,根据样品情况利用多种分析技术手段进行检测,如您有类似问题评论留言或致电实验室!

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主要经营:药物质量研究,成分配方分析,未知杂质检测,化学品真伪鉴别,研发测试,元素杂质,生物药工艺残留物研究,结构确证,溶剂残留等针对各个行业的检测项目

微源检测是科创板上市公司泰坦科技(688133)注资成立的一家第三方研发测试服务公司,凭借丰富的项目经验和严格的质量管理体系,能够为客户提供合规、高效、质优的研发测试服务。致力成为国内专门的杂质分析研究机构,可提供各种相关法规要求下的杂质研究,专注为产品生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。

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