近期，资本市场在生物医药行业动作频频，折射出国内生物医药创新的活跃度提升。而且随着国家药品监管改革不断深入，我国生物医药产业开始逐步进入发展快车道。近日，盛齐安生物（870592）自主研发的载药囊泡治疗肿liu技术获安徽省物价批示，将率先在安徽用于恶性胸腔积液（也称“胸水”）的治疗，至此，该技术已先后在天津、深圳、湖北和安徽四省市获批上市，其广泛开展临床应用后，将为胸腔积液患者带来福音。作为近年来我国新型生物医药产业中最早一批开展临床应用的肿liu治疗技术之一，载药囊泡治疗肿liu技术将为胸腔积液患者提供一种新的治疗方法，改善当前我国肿liu科技成果转化不足的局面。
大部分恶性肿liu发展到晚期都会出现恶性胸腔积液（malignantpleuraleffusion，简称MPE），属于多种肿liu的并发症之一。数据显示，MPE的发病率约为每年十万分之三十五，即每年新发病例80万人左右。
我国临床界针对恶性胸腔积液最常见的治疗方法主要为胸腔内化疗，即通过化疗药物直接杀灭ai细胞，并刺激胸膜造成化学性胸膜炎致胸膜粘连，起到胸膜固定术的作用，进而达到消除胸水的目的。但当前诸多治疗方案有效率偏低，更存在无法解决的复发难题。
据了解，盛齐安生物的载药囊泡治疗肿liu技术已验证了技术的安全性和有效性，可应用于多种ai症的治疗。针对当前临床上无法解决的肿liu易复发和转移的痛点，载药囊泡治疗肿liu技术将肿liu细胞释放的囊泡，与化疗药物有机结合，形成稳定的载药囊泡，再输注到患者体内，精准杀伤肿liu细胞和肿liu干细胞，从一定程度上填补了我国肿liu治疗的临床空白。
对比普通肿liu细胞，肿liu干细胞十分柔软，可摄取更多载药囊泡，载药囊泡进入肿liu细胞后，可减少药物外排，增加药物的核转运，让更多药物进入细胞核内，更高效杀伤肿liu干细胞，缓解胸腔积液的复发概率。
围绕这一技术，盛齐安生物已与全国30多家知名三甲医院作开展各类合作，包括中国肿liu治疗高地中国医科院肿liu医院、北京协和医院、武汉协和医院、武汉同济医院、中南大学湘雅二医院、郑州大学第一附属医院等。根据临床试验结果显示，该技术安全可控，疗效明显。
经武汉协和医院金阳教授介绍，载药囊泡治疗肿liu技术的用药量仅相当于传统化疗方法的几千分之一，但作用于肿liu细胞的药量却远高于传统化疗，且疗程大幅缩短，全身的副反应和毒副作用也明显降低。诸多临床专家反馈，载药囊泡治疗肿liu技术开辟了肿liu治疗新方法，疗效和安全性显现良好，临床应用前景广阔。
目前，载药囊泡治疗肿liu技术已在全国20个省市开展物价申报工作，并取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省四省市的新增医疗服务项目价格批示，成为国内为数不多的、进入临床应用的医疗新技术。
作为一家专注于“载药囊泡治疗肿liu技术”研发、应用与推广的高科技生物医药企业，未来盛齐安还将在还在肺ai、肝ai、胃ai、乳腺ai等实体liu治疗方面开展临床转化。载药囊泡治疗肿liu技术靶向肿liu干细胞的特性，是中国自主创新抗ai手段的重大突破，该技术的先进性和创新性，使盛齐安生物成为中国肿liu治疗创新创业风向标，推动中国ai症攻关不断前进。