如果您计划在巴西市场上销售和使用熏蒸治疗舱，通常情况下需要办理巴西国家卫生监督局（ANVISA）的认证，以确保产品在巴西市场上合法销售和使用。
ANVISA是巴西的卫生监管机构，负责监督和管理医疗器械等产品在巴西市场上的合规性和安全性。为了确保产品符合巴西的法规和技术标准，获得ANVISA认证是在巴西市场销售医疗器械的重要前提之一。
然而，具体是否需要办理ANVISA认证可能会受到产品的特性、用途、风险级别以及认证机构的指导等因素的影响。为了确保您的产品合法上市，建议您在决定之前详细了解巴西的医疗器械法规和要求，并与专业的医疗器械顾问或当地认证机构进行咨询，以获取准确的指导和建议。
