在申请马来西亚MDA（马来西亚医疗器械局）认证时，可能需要进行工厂审查，以验证您的生产过程和设施是否符合相关的法规和标准。工厂审查是一种确保产品质量和合规性的重要手段。但具体是否需要进行工厂审查可能会因产品类型、认证要求和政策的变化而有所不同。
如果您的熏蒸床涉及生产和制造过程，可能需要进行工厂审查，以确保您的生产过程和设施符合马来西亚的医疗器械法规和标准。工厂审查可能涉及对生产设施、生产流程、质量管理体系等方面的检查和验证。
在申请MDA认证之前，建议您与认证机构、马来西亚政府官方 网站或专业咨询机构联系，了解您的产品是否需要进行工厂审查以及相关的具体要求。这将有助于您充分了解认证的整个流程，以及是否需要为工厂审查做好准备。
