在巴西市场上销售一次性使用无菌针灸针，通常需要获得巴西ANVISA认证，以确保产品在巴西市场上合规且安全。ANVISA是负责监管医疗器械和药品等产品的机构，他们要求医疗器械在巴西市场上进行注册和认证，以确保产品符合技术、安全和法规要求。
没有获得巴西ANVISA认证的医疗器械可能无法合法在巴西市场上销售，而且可能会面临法律和市场准入方面的问题。因此，如果你计划在巴西市场销售一次性使用无菌针灸针，强烈建议你申请并获得巴西ANVISA认证。
然而，请注意我的信息截至于2021年9月，政策和要求可能会发生变化。为了获得最准确和最新的信息，建议你直接联系巴西ANVISA或寻求专业咨询机构的帮助。他们可以为你提供关于在巴西市场上销售医疗器械所需的所有法规和认证要求的详细信息。
