在马来西亚销售熏蒸治疗椅时，通常需要办理医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）认证，以确保产品符合马来西亚的医疗器械法规和标准。然而，是否必须办理MDA认证取决于产品的具体情况、用途和分类。
如果熏蒸治疗椅被分类为医疗器械，并且满足MDA法规中对医疗器械的定义，那么通常是需要办理MDA认证的。这样可以确保产品的安全性、有效性和合规性，以便在马来西亚市场上合法销售和使用。
如果熏蒸治疗椅被视为一种医疗设备，它可能需要符合相关的法规和标准，其中包括MDA认证。然而，具体要求可能会因产品的性质、用途和风险等级而有所不同。
最 好的做法是在决定是否办理MDA认证之前，与MDA或专业的认证咨询机构进行联系，以获取详细的指导和要求。这样可以确保您了解适用于您的产品的规定，并能够合规地在马来西亚市场上进行销售。
