高效液相色谱仪的维护经验分享

高效液相色谱仪的维护经验分享



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一、混合溶剂必须要过滤以后才能混合，万一要混合后过滤的话，只能用有机的，绝对不能用水系的。因为水系的材料是纤维素，有机相回或多或少的溶解一点纤维素的，造成污染。
 

二、标样或样品最好用流动相溶解，可以避免很多麻烦。
 

三、给高效液相色谱仪色谱柱加温，温度升高的目的，部分在于增加溶质的溶解度，但更重要的是降低溶剂的黏度，从而改进峰形和分离度。

四、高效液相色谱仪C18柱的柱温一般不要超过40摄氏度，否则健合相容易脱落的。

五、高效液相色谱仪进样器使用，除每次用水清洗外，隔一段时间后，最好用甲醇或乙腈反复吸取，清洗一下。

六、用高效液相色谱仪进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，有以下几点原因：

　　1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。

　　2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。

　　3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。

　　4、流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定。

　　5、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。

　　6、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合。
 

七、高效液相色谱仪中峰出现拖尾或出现双峰的原因：

　　1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。

　　2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。
 

八、做高效液相色谱仪分析时，柱压不稳定的原因：

　　1、泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理。

　　2、比例阀失效，更换比例阀即可。

　　3、泵密封垫损坏，更换密封垫即可。

　　4、溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法。

　　5、系统检漏，找出漏点，密封即可。

　　6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。