在药物制剂研究中，药代动力学的研究是评价药物制剂特性和质量的重要依据，而药时曲线的绘制是研究药代动力学必不可少的步骤，通过绘制药时曲线可以了解和比较药物的某些动力学特征，通过药物药效成分在体内代谢的药时曲线，还有助于找出最佳采血时间，为后续机制研究奠定基础。
药时曲线也为血药浓度-时间曲线，是药物被给予机体后，以时间为横坐标，药物在血液中的浓度为纵坐标所绘制的血药浓度随时间变化的曲线。从药代动力学的观点来看，药物的起效、作用持续时间和毒副反应，主要取决于体内血药浓度的高低，甚至不同种属动物出现的药理作用，也与体内血药浓度大体一致，现在很多药物的有效血药浓度均为已知。美迪西的临床前研究部门在药物代谢、药代动力学研究方面有专业的知识，提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。在新药研发时，研究药代动力学也应测定体内血药浓度，进行生物利用度方面的比较。
1、 根据药时曲线可以得到的参数：
（1）峰浓度（Cmax）
血管外途径给药因存在吸收过程，血药浓度先升高，直至达峰值，称为峰浓度，然后随时间推移而降低。静脉注射给药不存在吸收过程，血药浓度即刻达到峰值，也不存在潜伏期。
（2）峰时间（Tmax）
峰时间指的是从给药开始到血液浓度到达峰值所需要的时间，峰时间长短与药物吸收和消除速度有关。
（3）药时曲线下面积(AUC)
AUC是坐标轴与药时曲线围成的面积，反映药物进入体循环的相对量。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。AUC大则生物利用度高，反之则低。
（4）生物利用度等
从血药浓度数数据估算绝对生物利用度，可以比较口服及静脉给药后，血药浓度一时间曲线下面积（AUC假定以静脉注射的AUC为100%）而得：F=剂量（静）、AUC（口服）/剂量（口服）、AUC（静）式中：F为吸收分数，剂量不是标签上的量，而是应经过测定的实际药量，当口服与静脉注射量相等时，F就是AUC（口服）与AUC（静）之比值。
根据血药浓度与药效变化，还可以分为潜伏期、持续期和残留期。潜伏期指的是给药开始出现疗效的时间，主要反应药物的吸收与分布，与药物的消除也存在一定关系。持续期指的是维持在有效浓度以上的持续时间，长短取决于药物的吸收与消除速度。残留期是指血药浓度低于有效浓度至药物从体内完全消除的时间，残留期长短与药物消除速度有关。此时药物浓度虽然不高，但储存的药量不一定少，多次用药可以导致蓄积中毒。
2、药时曲线可以研究药物在体内的药代动力学特征
为了研究金丝桃素在大鼠体内的药代动力学特征，试验采用HPLC法测定大鼠血浆中的金丝桃素，色谱柱为SHIMADZUShim—packVP—ODSC18色谱柱（4．6mm*150mm，5μm），流动相为甲醇：0．006mol/L磷酸氢二钠（90：10，用磷酸调节pH值至6.5），检测波长为590nm，流速为1.0mL/min，采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合[1]。结果表明大鼠尾静脉注射金丝桃素，其药动学特征符合二室模型，血药浓度一时间曲线平缓。说明金丝桃素在大鼠体内的消除较缓慢。
3、药时曲线可以确定含药血清的最佳提取时间
在采用血清药理学方法进行试验前，给药后采血最佳时间的确定，可避免由药效物质被代谢减少或尚未吸收造成的假阴性结果。有研究者通过HPLC法对白香丹胶囊大鼠含药血清的检测，确定其主要药效成分芍药苷在体内代谢的药时曲线，并找出最佳采血时间，为后续机制研究奠定基础[2]。
方法是通过方法学考察确定所采用HPLC的准确度和精密度；给予白香丹胶囊溶液1mL/100g，连续给药3天，每天2次；给药后在不同时间点对大鼠进行眼眶静脉丛取血，白香丹胶囊组取血时间点分别为：10、20、40、60、90、120、180、240、300、360min，离心15min，3000r•min^-1，取血清；将大鼠血清与甲醇按1：4混合，4℃离心，取上清液，氮气吹干，流动相定容至100μL，过滤后进行测定。
方法学考察结果显示，日内精密度和日间精密度RSD<3%，回收率均在98.0%-102.0%；制备药时曲线显示末次给药2h左右含药血清中芍药苷含量达到峰值。因
此通过方法学考察说明所采用HPLC方法日内精密度和日间精密度良好，回收率在标准范围内，符合定量检测要求；采用该方法所得药时曲线说明该复方中主要药效成分芍药苷在2h后血药浓度最大，可作为复方含药血清提取的最佳采血时间，这将为后续该复方治疗机制研究提供科学依据。
[1]金丝桃素在大鼠体内的药代动力学研究[J].
[2]HPLC法对白香丹胶囊中芍药苷在大鼠体内药时曲线的测定[J].
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