2019年12月4日，第82届药品交易会于重庆国际博览中心拉开序幕。10万药商，2000余家企业齐聚山城，共赴全国药品交易会以“变革重构未来”的盛宴。本次大会将同期举办50余场高品质主题会议论坛，250场专家报告，30余场现场活动，共同助推我国医药事业蓬勃发展。
作为第82届药品交易会的重要组成部分，创新药发展战略研讨会由北京鑫开元医药科技有限公司、重庆药友制药有限责任公司和药智网联合举办。此次研讨会深入剖析国内外创新药的难点，透视中国新药研发新趋势，力争强大我国医药企业，共同推动中国创新药企业与国际接轨，参与国际竞争。
现场亮点频仍，玩转药智数据APP
随着科技的高速发展，与大数据相关的新理论、新方法、新技术被越来越多地应用于医药领域之中。从临床前到批准上市，从药品到医疗器械，从研发到营销，医药大数据正逐渐成为支撑全产业链发展的核心。可以说，拥有数据就是拥有价值。
大咖讲座，精彩不停
原药品审评中心化学药品生物制品室室主任兼化药组组长李眉指出创新药研发是一个探索性的研究过程，是由未知开始，基于未被满足的临床需求，开展药物筛选与发现的研究工作。创新性药物的药学研究随着药物研究进展不断深入，在不同研究阶段有不同的研究目的，药学审评技术要求应与研发阶段相适应，可通过加强沟通交流、加强审评技术指南与标准体系建设实现。
原药品审评中心化学药品生物制品室室主任兼化药组组长李眉
重庆药友制药有限责任公司总裁助理雷皇书
华西医院国家药物临床试验机构副主任兼Ⅰ期临床试验研究室主任梁茂植表示新药的药学研究随着药物研究进展不断深入，在不同研究阶段有不同的研究目的。对于新药申请Ⅰ期临床研究的药学研究资料，应遵循药物研发的规律，而我们在临床设计方面也应提前把控许多要点。
华西医院国家药物临床试验机构副主任兼Ⅰ期临床试验研究室主任梁茂植
重庆东得医药科技有限公司董事长陈小勇
华氏康源国际医药研发风险管理顾问杨春旭表示作为一个医药人，在回望我国药物警戒行业的发展历程中，主要分为数量期、质量期和学术期。2018年，以66号公告颁布、要求建立药品上市许可持有人直报制度为标志，我国药物警戒行业开启了新篇章，进入学术期。进入学术期，在整个国际大环境下，把握国际机遇与挑战，在药物审批上更进一步提升管理能力、风险管控能力、赔偿能力，可以实现弯道超车。
华氏康源国际医药研发风险管理顾问杨春旭
在知识的海洋中，在热烈的讨论声中，在专家各抒己见时，在会场同仁的不舍中，会议结束了。我们以巨大的热忱期待下一届药交会论坛的来临！
2020年第83届药交会展位预定
致电：15920547574 廖女士
参展条件:具有《营业执照》的相关行业企业。
参展程序:展位分配原则: 先申请、先付款、先确认 !
1、参展单位收到邀请参展资料；
2、填写参展申请表加盖公章传真或邮寄至组委会；
3、组委会对申请者资格审核并初步确定展位，传真《展位预分配通知书》至申请单位；
4、参展企业在通知书规定时间内汇款，并将汇款底单和预分配通知书一并传真至组委会备查；
5、款到帐后组委会发出《展位确认书》；
6、参展单位执《展位确认书》到现场报到布展
第82届全国药品交易会 会议室预定
说明：
1）会议室的租用以半天为单位，超时一小时以内按会议室半天价格的25%加收延时费，超过一小时按会议室半天价格收费。可提前1小时到场布置，会议结束后，请在30分钟内撤离会场。
2）会议室内墙体及家具不可张贴物品，无法挂横幅，如有相关需要，推荐您搭建背景板和使用易拉宝。企业如需背景板或签到板搭建，集体就餐等服务，必须使用主办方统一指定供应商。
3）会议室设备不包含电脑，请请自备笔记本电脑。
