麻醉设备在欧盟注册对储存与运输的规定主要涉及以下几个方面：
1. 安全要求：麻醉设备必须能够安全地存储和运输，不会发生故障或损坏。制造商需要产品在存储和运输过程中能够承受一定的物理和环境压力，如温度、湿度和振动等。
2. 标识和标签：麻醉设备必须有清晰的标识和标签，包括产品名称、型号、生产商名称和联系方式、使用说明等信息。这些标识和标签应清晰、易读，并符合欧盟指令的要求。
3. 包装和保护：麻醉设备必须妥善包装，以防止在存储和运输过程中受到损坏。包装应能够承受一定的压力和振动，并具有良好的密封性。此外，对于一些特殊的产品，可能需要特殊的包装和保护措施。
4. 温度控制：对于一些需要保持一定温度的麻醉设备，制造商需要采取适当的措施来控制温度，以产品在存储和运输过程中的质量和安全性。
5. 记录和追踪：制造商需要建立完善的记录和追踪制度，以麻醉设备在存储和运输过程中的可追溯性。这些记录应包括产品名称、型号、生产日期、生产商名称和联系方式、发货日期、收货人名称和联系方式等信息。
总体上，麻醉设备在欧盟注册对储存与运输的规定非常严格，以产品的质量和安全性。制造商需要了解相关法规和指令的要求，并采取适当的措施来产品的存储和运输符合规定。同时，建议与的物流公司或代理合作，以产品能够安全、及时地到达目的地。
