什么是质检报告?
产品入驻京东、天猫、淘宝等电商平台,进驻线下商超,或上视购物平台等时,需要提供产品根据相关标准所进行的相关质量检测报告,简称质检报告。
为什么要做质检报告?
在中国大陆,产品检测认证方面,有强制认证CCC认证,自愿认证CQC认证。此两种认证目前均由国家实验室进行产品检测,并出具检测报告,由北京CQC安排人员进行工厂审查,颁发CCC或CQC证书。整个流程及具体要求相对比较复杂,周期比较长,费用也比较高,对很多公司来说,结合订单情况综合考虑,选择申请CCC或者CQC认证都不划算。而质检报告,申请成本低,周期快,没有工厂审查等复杂的申请流程及环节,不失为一种合理的选择。
另外,CCC及CQC认证,都有具体的产品范围,不是任意产品都可以申请,即只有在CCC或CQC认证产品范围内的产品,才可以对应地申请。这样,不在CCC或CQC认证范围内的产品,就可以选择申请质检报告,提高产品品质的市场可信度。
目前,产品上京东、天猫等电商平台、线下商超、及视购物平台等,都需要提供该产品的质检报告。
质检报告申请流程:
1、委托方提供产品资料及相关要求评估报价;
2、委托方确认回签报价,填写申请表,提供样品,安排款项(首款)。开案;
3、安排产品测试,并审核资料;
4、如测试、资料存在问题,安排整改、重测,直至合格;
5、测试、资料合格后,出具质检报告;
6、如委托方指定出其它相关国家机构的报告,安排申请指定的报告;
7、委托方付清款项(尾款),拿到报告,结案。
医用手套入驻电商平台办理质检报告需要的资料
更新:2025-01-23 09:00 浏览:3次
- 供应商:
- 国瑞中安集团-实验室
- 企业认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏
- 手机号
- 17324419148
主要经营:医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。
作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韩国MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA、东 ...
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