在进行提亮液体粉底的PMDA注册流程中，通常需要提供以下具体资料：
1. 产品技术规格：提供详细的产品技术规格，包括成分、配方、用途、使用方法、效果等信息。
2. 成分清单：提供产品的成分清单，包括成分的名称、浓度和功能。
3. 安全性评估报告：提供对产品成分和配方进行的毒理学和安全性评估报告，以确保产品的安全性。
4. 生产和质量管理文件：提供产品的生产工艺、质量控制流程、原材料采购和质量检测等相关文件，以确保产品的质量和一致性。
5. 标签和包装设计：提供符合日本标准和规定的产品标签和包装设计，包括产品名称、成分、用途、使用方法、注意事项等信息。
6. 临床试验数据：根据需要，可能需要提供与产品相关的临床试验数据，以支持产品的安全性和有效性。
请注意，以上资料仅为一般性指导，具体要求可能因产品的特殊性质和PMDA的要求而有所不同。建议您与注册代理商或当地的贸易机构进行进一步的咨询和了解，以获取准确的资料要求，并确保您的注册申请文件符合日本市场的相关要求。
