穿戴式心电传感器产品质量监管与评估标准主要涉及以下几个方面：
法规合规性：首先，穿戴式心电传感器产品必须符合国家或地区的相关医疗器械法规要求。这包括产品的注册、许可、认证等方面的合规性。制造商需要确保产品在设计、生产、销售和使用等各个环节都符合相关法规要求。
技术性能标准：穿戴式心电传感器作为医疗器械，其技术性能是评估产品质量的关键指标。技术性能标准通常包括传感器的精度、稳定性、抗干扰能力、信号处理能力等方面。制造商需要确保产品在这些方面达到规定的标准，以提供准确、可靠的心电信号。
生物相容性与安全性：穿戴式心电传感器需要与人体长时间接触，因此其生物相容性和安全性是评估产品质量的重要因素。评估标准通常包括材料的安全性、舒适性、过敏反应等方面。制造商需要选择符合相关标准的材料，并进行充分的生物相容性测试和安全性评估。
临床评估与验证：穿戴式心电传感器需要经过充分的临床评估与验证，以证明其在实际使用中的安全性和有效性。这包括临床试验的设计、实施与数据分析等方面。制造商需要提交相关的临床数据给监管机构，以支持产品的注册和上市。
质量管理体系：制造商需要建立完善的质量管理体系，确保产品的生产过程符合相关法规和标准。这包括质量控制、不良事件报告、持续改进等方面。制造商需要定期接受监管机构的审核和检查，以确保质量管理体系的有效性和符合性。
标签与说明书：穿戴式心电传感器产品的标签和说明书是向用户传达产品信息和使用指导的重要载体。评估标准通常包括标签和说明书的清晰度、准确性、易理解性等方面。制造商需要确保标签和说明书符合相关法规要求，并提供足够的信息以帮助用户正确使用产品。
综上所述，穿戴式心电传感器产品质量监管与评估标准涉及多个方面，包括法规合规性、技术性能标准、生物相容性与安全性、临床评估与验证、质量管理体系以及标签与说明书等。制造商需要全面考虑这些标准，并采取相应的措施来确保产品的质量和安全性。同时，监管机构也需要制定和执行严格的监管政策，以保障患者的安全和健康。