夹板及固定带的白俄罗斯医疗器械EAEU认证通常按照以下标准进行：
EAEU技术法规： EAEU技术法规包括了关于医疗器械的认证和注册的规定，其中涵盖了产品的安全性、质量、性能等方面的要求。guojibiaozhun： 认证机构可能会参考guojibiaozhun来评估产品的合规性，例如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）、ISO 14971（医疗器械风险管理）、ISO 10993（生物相容性测试）等。
EAEU成员国国家标准： 认证机构可能还会考虑EAEU成员国的国家标准和法规，以确保产品符合当地的法律要求。
其他相关标准： 除了上述标准之外，认证机构还可能参考其他相关的标准和指南，以评估产品的安全性、性能和质量。
EAEU技术法规： EAEU技术法规包括了关于医疗器械的认证和注册的规定，其中涵盖了产品的安全性、质量、性能等方面的要求。具体的认证标准和要求可能会根据产品的类型、用途和特性而有所不同。因此，在申请认证之前，建议您与认证机构联系，了解详细的认证标准和要求，以确保您的产品能够满足相应的认证要求。