在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
一般的纱布口罩，其阻尘原理是机械式过滤，就是当粉尘冲撞到纱布时，经过—层层的阻隔,将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。但是，对一些微细粉尘，尤其是小于 5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。
KN95立体口罩CE认证执行标准
EN 149
KN95立体口罩CE认证怎么办理？
第一步：申请受理
第二步：资料审查
第三步：样品接收
第四步：样品检测
第五步：证书发放
KN95立体口罩CE认证办理多少钱？
请以当天报价为准。
KN95立体口罩CE认证需要多长时间？
KN95立体口罩CE认证周期根据公告号机构而定，欢迎来询。
KN95立体口罩CE认证需要什么资料？
1.样品
2.申请表
3.营业执照复印件
目前，国内最高的层数是5层，即SMMMS(2层S层和3层M层)。S表示纺粘层(Spunbond)，M表示阻隔层或则熔喷层M(Meltblown)，都是由聚丙烯（PP）组成。
M层以熔喷非织造布作为过滤层，因其纤维为随机分布且有复杂的三维多孔，最大特点就是由超细纤维组成，纤维的比表面积较大，对颗粒的吸附能力较强; 熔喷过滤材料纤维随机分布，形成大量微小孔隙，且孔隙分布均匀，过滤阻力小，过滤效率高，使非织造医用防护口罩的过滤性能远优于传统的纱布口罩。
立体口罩的外层往往积聚着很多外界空气中的灰尘、细菌等污物，而里层阻挡着呼出的细菌、唾液，因此，两面不能交替使用，否则会将外层沾染的污物在直接紧贴面部时吸入人体，而成为传染源。口罩在不戴时，应叠好放入清洁的信封内，并将紧贴口鼻的一面向里折好，切忌随便塞进口袋里或是在脖子上挂着。