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揭秘:医药秘方产品合规通路,怎么办理批号-需要什么资料?

更新:2024-11-10 07:09 发布者IP:115.57.92.149 浏览:0次
揭秘:医药秘方产品合规通路,怎么办理批号-需要什么资料?
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特别是针对中药类产品手续申请问题,我们有着丰富经验。我们了解相关部门管理的审批流程,知道何时何地准备什么材料,可以为您的自研产品开启通往市场的大门,揭秘:医药秘方产品合规通路,怎么办理批号-需要什么资料?
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销售消字号抑菌制剂产品需要备案吗?怎么备案?答案肯定是需要备案的!揭秘:医药秘方产品合规通路但是该怎么备案?备案需要有哪些流程以及准备什么 材料?咱们下面分享
消字号需要在卫生部门进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网上面进行查询。为什么办批号需要时间?每一个产品备案前,都需要专家做评审会议,做产品检测,确保产品具备量产的前提下才会给予审批注册文号的!有需要办批号的老师可以联系我咨询了解
一、消字号备案需要提供以下资料:
1、标签(铭牌)、说明书;
2、检验报告(含结论);
3、经备案的企业标准或质量标准;
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5、生产企业卫生许可证。
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河南杰东药业有限公司总部设在北京,隶属北京杰东认证旗下生产企业,公司自2007年成立以来,先后在郑州,上海,广州,南京,济南等地设有办理批号咨询服务机构和产品代加工。公司配有完备的自动化生产设备及生产质,具备10万级净化车间及配套检验设施。公司坚持走科技创新之路,已与全国各地经销商及海内外客户建立了长期稳定的合作关系,品种齐全,价格合理以多品种经营特色和薄利多销的原则,赢得了广大客户的信任。公司秉承“尽心才能尽力,尽力才能发展”的经营理念,在保障人民健康和促进行业发展中发挥着越来越重要的作用。

 

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