1.1 两种途径:(1)收集的同类产品或者相似产品的不良事件;(2)所经营的持有人产品的不良事件。
1.2 按照不良事件管理办法呀 你们要制定自己的不良事件上报流程
医疗器械经营许可审核,不良事件怎么报告?
更新:2025-01-08 07:00 发布者IP:113.116.156.214 浏览:0次详细
主要经营:医疗器械咨询,急救应急培训
1·一、二类生产许可,产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
...内容声明:顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者,顺企网所展示的信息内容系由深圳市迈振威医疗健康有限公司经营者发布,其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实,如您对信息有任何疑问的,请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息,如您发现店铺内有任何违法/侵权信息,请立即向顺企网举报并提供有效线索。
我们的其他新闻
- 进货检验记录是怎么体现“原始记录”的?
- 个产品由两部分组成,其中一部分是无菌产品,目前分类界定要求一起注册,那后期无菌部分可以单独销售吗?
- “国家医疗器械不良事件监测信息系统”平台能查询不良事件信息吗?
- 注册人制度是可以接受委托研发和生产的?
- 无菌产品的标签一般是在灭菌后贴还是灭菌前贴?
- 进口产品取证后进口也需要国外贴好中文标签放好说明书?不能进来境内仓库再贴及放说明书?
- 二类医疗器械产品已上市销售,现对产品仅做外观尺寸变更,其他都不变,是否需要重新三方检验及注册?
- 国内医疗器械的产品条形码是怎么申请的?
- 有源器械产品装箱清单里面附件一般包括哪些东西,说明书、合格证,还有其他的吗?
- 一类产品生产的话,生产许可和营业执照需要备案吗?
- 要是一个产品想申报两个生产地址,是两个地址都做试生产,两个地方的产品都拿去做注册检测吗?
- 产品延续注册后,原来的注册编号要立即停止使用?原来生产的产品还能销售?
- 关于医用电气的有源医疗器械的关键元器件的选定原则是如何?
- 什么叫质量管理体系过程的更改?
- 软件三类产品器械公司也是必须具备的是吗?是否就是指我们的UDI码吗?
- 医疗器械经营管理条例 里面提到的计算机软件管理系统,请问您是否了解?
我们的产品
- 急救应急培训教程
- 急救培训服务
- 医械咨询办理
- 医疗器械仓库
- 销售定量剪切波超声肝脏测量仪需要办理医疗器械经营许可证吗?
- 医疗器械的企业申办经营设施和设备目录怎么写?
- 医疗器械仓储员岗位职责有哪些?
- 医用内窥镜属于医疗器械吗?按第几类管理,需要具备什么资质?
- 电磁兼容减压中说明书如何整改?
- 癌修补补片在制定拉伸强度和拉伸伸长率性能指标时需注意哪些方面?
- 什么是III型胶原蛋白
- 医疗器械说明书上常见的贮存条件汇总
- 《医疗器械分类目录》的说明有哪些?
- 植入类医疗器械具体包括有哪些?
- 申办医疗器械经营许可证中的经营质量管理规范文件目录是什么资料
- 医疗器械标签应当包括哪些内容?
- AED除颤仪属于医疗器械吗?怎么办理三类医疗许可证?
- 注射用水的使用要求和储存要求是什么?