1.1 两种途径:(1)收集的同类产品或者相似产品的不良事件;(2)所经营的持有人产品的不良事件。
1.2 按照不良事件管理办法呀 你们要制定自己的不良事件上报流程
医疗器械经营许可审核,不良事件怎么报告?
更新:2025-04-23 07:00 IP:113.116.156.214 浏览:1次
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1·一、二类生产许可,产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
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7.急救应急培训服务
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