通常情况下,韩国医疗器械MFDS(Ministry of Food and Drug Safety)认证不要求提供样品。MFDS的认证主要侧重于对医疗器械的技术文件、质量管理体系、临床试验数据等进行评估和审核,以确保医疗器械符合相关的法规和标准要求。
然而,有时候在某些特定情况下,MFDS可能会要求提供样品进行测试,特别是对于一些特定类型或高风险的医疗器械。这些样品可能会用于进行功能性能力测试、生物相容性测试或其他必要的测试项目。
因此,申请人在准备申请MFDS认证时,应仔细阅读MFDS的认证指南和要求,以确定是否需要提供样品,并根据需要准备好相应的样品。如果有任何关于样品提供的疑问,建议与MFDS或认证机构进行进一步沟通。