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一、EPA注册的重要性
随着越来越多消毒抑菌器具，空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国；但最近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA。
美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂，消毒抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备，必须在美国环保署EPA进行注册。
杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂，除草剂，抗菌剂等；这些产品需要按照FIFRA方案进行企业注册以及产品注册。
而受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。
二、EPA如何进行监管
EPA建立了合规监控策略，提供常年性合规保证监管与引导体系，来监督FIFRA法案的落实与执法，该策略包括：
对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视
实施工人保护标准项目
通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据
监督杀虫灭菌产品的进出口
巡视EPA认可的GLP规范实验室，保证向EPA提交的注册产品的测试数据的质量和完整性。
三、哪些产品出口美国办理EPA认证？
根据FIFRA法案的规定，任何含有活性成分（化学试剂）或者通过物理原理来灭杀有害生物，或者有抗菌灭菌功能的，都受制于FIFRA法案的管制。必须在EPA注册，并且满足FIFRA法案规定的其他要求。具体的杀虫灭菌产品如下：农药杀虫剂,除草剂,杀菌剂，灭鼠剂,抗菌剂,各种装置（不管是否含有活性成分）
