每年的10月-12月，是企业注册FDA的黄金时间段。FDA，Food and Drug Administration，是美国食品药品监督管理局的简称。对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。因此，跟欧盟的CE一样，是强制性的要求。
关于FDA续费问题：每年的10月1号-12月31号是FDA续费期，企业必须在12月31号之前完成FDA续费工作，以维持FDA注册的有效性。若不及时续费，企业将会被FDA注销，取消进入到美国市场的资格。2021年医疗器械FDA注册官费相比与2020年上涨310美金，而且FDA每年的官费都是逐步递增。
2021年医疗设备注册使用年金费用，2021年医疗器械FDA注册年金增至5546美金，美国食品药品监督管理局（FDA认证）已发布了针对医疗器械用户的最新费用表-申请FDA认证批准其医疗器械的公司。根据医疗器械用户费用修正案（MDUFA），大多数提交医疗器械申请的实体应支付用户费用。同时，如果申请人实体有资格并获得了小型企业的认证，则可以从大幅减少费用中受益。
FDA认证2020和2021财年的费用：
FDA认证于2020年8月发布的官方公告为医疗器械制造商和其他申请医疗器械市场许可的各方提供了有关2020财年和2021财年FDA认证费用的详细信息。
公告中描述的费用包括各种类型的申请费用以及一般注册费用。值得一提的是，申请费用应根据提交申请的实体的类型而有所不同– FDA认证对小企业实体实施了降低的费用，以简化进入市场的过程。
特别是，FDA认证的医疗器械注册费包括以下几项：
2021医疗器械FDA注册费：
FDA认证还强调，对于小型企业实体，不存在与年度机构注册费相关的排除，豁免或减免–不论类型如何，它们都应像其他实体一样全额支付费用。
同时，销售额在3,000万美元以下的小型企业可以免除某些类型（PMA，PDP，PMR，BLA）的首次申请的费用。
还必须提及的是，为了符合减免小企业费用的资格，实体必须具有批准的SBD。
FDA认证小型企业概念：
机构已经发布了一份指导文件，描述了实体为了能够从小企业费用减免中受益而应满足的要求。还必须提及的是，由于其法律性质，上述FDA认证关于小型企业资格和认证的指南并未提供任何强制性要求-该文档仅包含不具约束力的建议，供所有相关方考虑。 尤其是，FDA认证指南为美国和外国企业以及国家税务局提供了建议。
首先，原子能机构概述了确定特定实体是否属于小企业概念范围时要使用的小企业资格标准。
机构特别指出以下内容：
1.为了使该实体有资格享受小企业减免，该实体在上一个纳税年度的销售额不应超过1亿美元。如果该实体有关联公司，则该集团的总销售额不应超过1亿美元。
2.机构注册费实际上不在豁免范围之内。因此，如果该实体不打算提交申请，则不应申请小企业费用减免。
3.小型企业认证仅在一个财政年度内有效。到期后，实体应申请新的小型企业认证。
4.该机构将仅在有限的时间内接受小型企业认证的申请。
特别是，该实体可以在下一个财政年度的8月1日至10月1日之间提交这样的申请，而在任何其他时间提交的申请将不被当局考虑。
FDA认证指南还分步介绍了总部位于美国或外国实体在申请小型企业认证时应遵循的程序，包括根据企业的法律地位填写和填写所有表格的指示。申请人实体。
小型企业实体要提交给FDA认证的文件包括：
1.MDUFA小型企业认证请求（表格FDA认证 3602），
2.完整并签名的所得税申报表副本，
3.所有关联公司的单独纳税申报单，
4.外国关联公司的FDA认证 3602A表格的第三部分认证。
收到以上列出的文件后，机构将审查申请并在60个日历日内提供答复。答复中将包含最终决定，说明申请人的公司是否符合MDUFA规定的小企业资格，因此–减少了费用并免除了首笔上市前申请/报告费。如果FDA认证确认资格，它将在每次申请减免费用时分配一个“小企业决策”编号，以供每次使用。