肠道病毒71型（EV71）IgM抗体检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂）办理通常涉及以下步骤：
了解相关法规：
深入研究并了解目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVDD）的注册和监管法规。这些通常由国家或地区的医疗器械监管机构发布。
准备技术文件：
根据目标市场的法规要求，准备相应的技术文件。这些文件可能包括产品说明书、技术规格、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）、风险评估报告等。确保这些文件详细、准确，并符合目标市场的法规要求。
临床性能评估：
如果法规要求，进行临床性能评估以证明产品的有效性。这可能包括与现有方法的比较、灵敏度、特异性等指标的评估。
质量管理体系：
确保您的企业具有有效的质量管理体系，以确保产品的质量和稳定性。这可能包括ISO 13485等质量管理体系的认证。
提交注册申请：
将准备好的技术文件和其他相关材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管机构。在提交之前，确保所有文件都已按照要求进行翻译和公证（如果适用）。
审核和评估：
监管机构将对提交的申请进行技术审核和评估，以确保产品符合相关的法规和标准。这可能包括对产品技术、质量管理体系、临床试验数据等方面的评估。
现场检查（如适用）：
根据目标市场的法规要求，监管机构可能会进行现场检查，以验证企业的实际情况、生产设施、质量管理体系等是否符合要求。
获得注册证：
如果审核通过，监管机构将颁发肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒的IVDD注册证。这是产品在目标市场合法销售和使用的凭证。