泰国医疗器械法规对红外光疚治疗仪的追溯性要求主要体现在以下几个方面：
一、生产环节追溯要求
追溯管理制度：医疗器械生产企业应当建立医疗器械追溯管理制度，采用信息化手段对医疗器械生产、销售和使用等全过程进行追溯管理。
生产质量管理体系：生产企业应当建立医疗器械生产质量管理体系，确保医疗器械生产过程中的各项记录真实、完整、可追溯。
唯一识别码：生产企业应当为每一件（批）医疗器械产品赋予唯一识别码，实现每一件（批）医疗器械产品的可追溯。
二、经营环节追溯要求
追溯管理制度：医疗器械经营企业同样需要建立医疗器械追溯管理制度，采用信息化手段对医疗器械的采购、储存、销售等全过程进行追溯管理。
进货查验记录和销售记录：经营企业应当确保所经营的医疗器械产品来源合法、质量可靠，并保留相关进货查验记录和销售记录。这些记录应当真实、准确、完整和可追溯，并按照规定的期限予以保存。
配合追溯工作：经营企业应配合生产企业或相关监管部门开展医疗器械追溯工作，提供必要的追溯信息和支持。
三、泰国医疗器械注册与认证要求
尽管直接关于泰国医疗器械法规对红外光疚治疗仪的特定追溯性要求可能未在提供的参考文章中明确提及，但一般来说，医疗器械在泰国市场上市前需要通过泰国食品和药物管理局（TFDA）的注册或认证程序。在这个过程中，TFDA可能会要求提供关于产品追溯性的详细信息，包括唯一识别码系统、生产记录、销售记录等。
四、总结
对于红外光疚治疗仪这类医疗器械，泰国医疗器械法规要求其生产和经营过程必须满足追溯性要求。这意味着从产品的生产、销售到使用，都需要有完整的记录和信息链，以确保产品的来源、流向和质量可追溯。这不仅有助于保障患者的权益和安全，也有助于提高整个医疗器械行业的透明度和公信力。