MDR法规简介
2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。
MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。
、MDR的主要变化
1. 扩大了应用范围
2. 提出了新的概念和器械的定义
3. 细化了医疗器械的分类
4. 完善了器械的通用安全和性能要求
5. 加强对技术文件的要求
6. 加强器械上市后的监管
7. 完善临床评价相关要求
8. 提出Eudamed数据库的建立和使用
9. 提出器械的可追溯性（UDI）
10. 对NB提出严格的要求
