申请亚美尼亚医疗器械EAEU认证时，通常需要提供一定数量的样品进行必要的测试和评估。具体需要提供多少样品可以根据产品的类型、分类以及申请过程中所需的具体测试项目而有所不同。
一般情况下，样品的数量需求会根据以下几个因素确定：
产品的复杂性和分类：不同类型和复杂度的产品可能需要不同数量的样品进行测试，以确保覆盖所有必要的性能和安全性检验。
测试项目的要求：根据产品的用途和EAEU的要求，可能需要进行多种类型的测试，包括安全性、效能、生物相容性等。每种测试可能需要一定数量的样品来确保测试的准确性和可靠性。
认证机构的具体要求：不同的认证机构可能会有自己的样品数量要求，根据其实验室设备和测试能力的不同，可能会影响到所需的样品数量。
建议在申请EAEU认证之前，与认证机构或认证顾问咨询，确认具体的样品数量要求和测试项目，以便能够准备充分并符合EAEU认证的所有要求。