REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
欧盟REACH化学有害物质检测主要涵盖以下几个方面：
1、化学成分与含量：首先检测化学品的详细成分和含量，特别关注对和环境有害的物质。
2、毒理学评估：包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致突变性和生殖毒性等评估，确保化学物质不会对人类健康产生危害。
3、生态毒性评估：评估化学物质对水生生物、土壤生物等生态系统的潜在毒性，以保护生态环境。
4、特别关注物质（SVHCs）检测：针对REACH法规中列出的197项特别关注物质进行检测，这些物质可能对健康或环境造成严重影响。
5、其他有害物质检测：还包括重金属、偶氮染料、有机溶剂、邻苯二甲酸酯等其他有害物质，以确保产品的安全性。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定产品范围：首先，确认产品是否属于REACH法规的管辖范围，即是否在欧盟市场上生产、进口、使用或销售的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构：选择一家具有欧盟官方认可资质的认证机构，确保机构具备相关资质和经验。
3、准备检测资料：根据机构要求，准备详细的资料，包括但不限于化学品的名称、分子式、结构式、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等，并准备2-3个样品。
4、提交资料与样品：将准备好的资料和样品提交给认证机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：认证机构将根据检测结果编制REACH检测报告，这个过程可能需要一定的时间，具体时间取决于产品的复杂性和机构的效率。
6、审核与提交报告：一旦检测报告完成，企业应对其进行审核，确保所有信息准确无误。然后，将报告提交给欧盟相关机构或客户。
对于一些特殊行业或产品，如器械、化妆品等，REACH认证的收费标准可能有所不同。这些行业对产品的安全性和环保性有更高的要求，因此认证费用也可能相应增加。
REACH化学有害物质认证主要关注那些在生产、使用或处置过程中可能释放有害物质的化学品和制品。这包括但不限于染料、颜料、涂料、油墨等，这些产品如果含有REACH限制的有害物质，将无法通过认证，从而不能在欧洲市场上销售。
办理周期：
欧盟REACH化学有害物质检测报告的办理周期通常约为7个工作日，但具体时间可能因产品复杂性、检测机构的工作效率等因素而有所差异。对于复杂产品，可能需要更长的时间。
有效期：
REACH检测报告的有效期并没有一个固定的时间限制。其有效期取决于产品类型、材料性质以及法规的更新等因素。一般来说，如果REACH认证的测试标准官方没有修订，原来的REACH证书可以长期有效。然而，为了确保产品始终符合欧盟的法规要求，建议制造商或供应商定期更新REACH检测报告。