传统老膏药，纯手丅制作的里膏药如何能合法合规的流通市场，我就给需要的朋友出谋划策:国药准字申报毫无疑问，手续肯定没有问题，但是申报难度大，费用高，所以很多人投资不起，针对育药贴申报合法手续有两种方式:种方式申报保健用品号，可以产品功效命名，例如:颈肩腰腿保健贴，纤体康保健液，可以体现产品功效，第二种方式，可以贴牌一类医疗械字号，这个手续是市级药监局审批，手续比较，各大销售渠道均可销售，可以提现活用范围，把功能都示出来，更有利干后期产品说明，销售市场更容易打开，更加详细县体方案需要具体根据产品详细情况和每个客户后期销售渠道，综合制定审批方案，可详谈
市场上流通的膏药，作为一种外用药物产品，其上市需要完成一系列法定手续和认证过程，主要包括以下几个方面：
1. 企业资质认证：
- 营业执照：企业首先需要在工商行政管理部门注册，取得营业执照。
2. 产品备案和审批：
- 产品注册证：根据国家药品监督管理局的规定，药品和医疗器械产品需要取得相应的注册证。
- 产品备案：对于一些保健用品类的膏药，可能需要进行产品备案，获取保健用品号。
3. 商标和专利：
- 商标注册证：企业需要为产品品牌进行商标注册，保护品牌权益。
4. 市场准入：
- 药品经营许可证：若企业涉及药品销售，需要取得药品经营许可证。
- 医疗器械经营许可证：销售医疗器械的商家也需要取得相应的经营许可证。
5. 其他可能的认证和审查：
- 环保评估：企业还需要通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求。
- 安全生产许可：确保生产过程符合安全生产的相关规定。
一款膏药产品从生产到销售，需要通过上述一系列的审批和认证，这些手续的办理，旨在确保产品的安全、有效和质量可控，保护消费者的利益。