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市场上流通的膏药，作为一种外用药物产品，其上市需要完成一系列法定手续和认证过程，主要包括以下几个方面：
1. 企业资质认证：
- 营业执照：企业首先需要在工商行政管理部门注册，取得营业执照。
2. 产品备案和审批：
- 产品注册证：根据国家药品监督管理局的规定，药品和医疗器械产品需要取得相应的注册证。
- 产品备案：对于一些保健用品类的膏药，可能需要进行产品备案，获取保健用品号。
3. 商标和专利：
- 商标注册证：企业需要为产品品牌进行商标注册，保护品牌权益。
4. 市场准入：
- 药品经营许可证：若企业涉及药品销售，需要取得药品经营许可证。
- 医疗器械经营许可证：销售医疗器械的商家也需要取得相应的经营许可证。
5. 其他可能的认证和审查：
- 环保评估：企业还需要通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求。
- 安全生产许可：确保生产过程符合安全生产的相关规定。
一款膏药产品从生产到销售，需要通过上述一系列的审批和认证，这些手续的办理，旨在确保产品的安全、有效和质量可控，保护消费者的利益。