在该情况下，虽然省略了图示，但也可以是分离单元15与试验片收容部19a连结，通过开放单元(连结部19b)的操作来拆装分离单元(栓构件)15。开放单元17例如是壳体19的连结部19b，该连结部19b以在壳体19的长度方向上伸缩或者绕沿着长度方向的旋转轴旋转的方式作为能够挠曲变形的，通过从壳体19的外部沿着连结部19b使分离单元15从流路23脱离。
或者，也可以构成为将分离单元15的一部分导出至壳体19外，通过导出部分的操作，从而分离单元15能够拆卸。
另外，如图6(c)所示，也可以构成为能够使培养单元11的溶液收容部19c的至少一部分挠曲变形，通过从溶液收容部19c的外侧施加外力(通过按压溶液收容部19c)，从而使设置于流路23或溶液收容部19c的一部分(例如，试验片13侧的底部、壁部等)的脆弱结构v缺损(破坏)。在该情况下，被破坏的脆弱结构v及其附近的流路23或溶液收容部19c的一部为分离单元15，构成为可按压的培养单元11(溶液收容部19c)的能够挠曲变形的区域成为开放单元17。
在本实施方式中，向试验片13滴下的样本液s2的量取决于样本、试验片13的结构，存在若过多则无法得到稳定的结果的情况，作为一例，样本液s2的滴下量优选为100μl～140μl，根据试验片13的形状则优选为250μl～500μl。
在如上说明的试验器具10中，流路23的形状、直接开放溶液收容部19c的情况的开放位置、设置脆弱结构v的位置及其形状、开放单元17或分离单元15的形状或开放的方式，在样本液s2的滴下量适当的情况下，以该能够滴下该适当的滴下量的方式适当地选择。
此外，并不限定于将收容于溶液收容部19c的样本液s2的一部分向试验片13滴下的结构，在通过开放单元17将分离单元15开放的情况下，如图6(d)所示，也可以是将试验片13的一部分(例如，仅样品衬垫131)整体地浸入到样本液s2的结构。在该情况下，构成为在试验片收容部19a内设有隔板19d，样品衬垫131以外的试验片13不浸入到样本液s2，样本液s2在试验片13内移动。
另外，在以上所示的例子中，以在试验片收容部19a设置判定窗191为例进行了说明，但也可以构成为不设置判定窗191，而是试验片收容部19a或壳体整体是透明的，能够目视辨认内部。
另外，在上述的实施方式中，以在利用免疫层析法进行的生物分子的检测试验中使用的试验器具10为例进行了说明，但并不限于免疫层析法，对于使用吸收由培养单元11培养的样本液s2并显示某些结果的试验片13、或者、吸收收容于培养单元11的(培养单元11内的)样本液s2并显示某些结果的试验片13的试验器具，也同样地实施。
需要说明的是，本发明的试验器具10并不限定于上述的实施方式，当然，能够在不脱离本发明的主旨的范围内进行各种变更。
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10：试验器具
11：培养单元
13：试验片
15：分离单元
17：开放单元
17b：针状构件
19：壳体
19a：试验片收容部
19b：连结部
19c：溶液收容部
23：流路
25：盖
27：采集单元
27a：采集部
31：金属板
50：恒温培养器
131：样品衬垫
133：结合衬垫
135：膜滤器
137：吸收衬垫
191：判定窗
193：蒸发窗
s1：培养溶液
s2：样本液
v：脆弱结构
传感器装置和用于运行该传感器装置的方法由现有技术已知。为了探测水已知的是，借助于两个能够导电的传感器元件检测，是否这些传感器元件通过水被置于电连接。如果两个传感器元件例如被水淹没并且传感器元件中的一个处于预先给定的电势，则可以在另一传感器元件上检测该一个传感器元件是否采用另一个传感器元件的电势。为了使传感器元件获得减少的氧化或迁移，测量通常上时间上受限，通过贵金属代替接触材料或者在传感器元件上施加交流电压。因此，例如通过交替地切换作为传感器输入端和传感器输出端的触头来产生交流电压。如果在此在相应另一触头处探测到已知的电势，则这被称为水接触。另一种已知的方法规定，第一传感器元件与接地端连接并且第二传感器元件高欧姆地被加载以交流电压。一旦探测到交流电压信号消失，则这被评估为水接触。
也已知的是，分析传感器元件上的电容，以便排除传感器元件的氧化。这通常通过施加大多自由振荡的交流电压来实现，该交流电压的频率发生改变并且因此被考虑作为探测标准。同样可以通过施加信号脉冲通过分析充电曲线进行探测。对于蒸馏水的探测，即对于实际上不能够导电的水的探测，也因此同样变得可能，因为在这种情况下，水的电导值不是，而其电介质是决定性的。
在已知的测量方法中不利的是，测量环境必须没有干扰源或电干扰场、外来电势和其他环境影响，以便能够实现明确的分析。
