为了强化监管力度，针对三类医疗器械经营许可上门核查，可以采取以下新举措，以确保医疗器械市场的合规性和公众健康的安全：
一、完善法律法规体系细化核查标准：根据《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规，进一步细化三类医疗器械经营许可上门核查的具体标准和要求，确保核查工作的科学性和规范性。
强化法律责任：明确企业在核查过程中的法律责任，对于违反法律法规的行为，依法依规进行严厉处罚，形成有效震慑。
引入专业设备：利用现代信息技术手段，如大数据、云计算、物联网等，提升核查工作的科技含量和精准度。例如，通过远程监控系统对企业经营场所和仓库进行实时监控，确保产品的安全性和有效性。
培训专业核查人员：加强核查人员的专业培训，提高他们的专业素养和核查能力。确保核查人员能够熟练掌握相关法律法规和核查标准，准确识别企业存在的问题和隐患。
明确核查流程：制定清晰、明确的核查流程，包括核查前准备、现场核查、问题反馈、整改跟踪等环节。确保核查工作有序进行，提高核查效率。
建立跨部门协作机制：加强与市场监管、公安、税务等部门的沟通与合作，形成跨部门协作机制。通过信息共享和联合执法，共同打击违法违规行为，维护市场秩序和公众健康。
推动企业自查自纠：引导企业建立健全自查自纠机制，定期开展内部核查和风险评估。鼓励企业主动发现并纠正存在的问题和隐患，提升企业的合规经营水平。
加强信用监管：建立医疗器械经营企业信用档案，记录企业的核查结果和违法违规行为。对于信用等级较低的企业，加大监管力度和频次，形成“一处失信、处处受限”的信用监管格局。
普及法律法规知识：通过媒体宣传、培训讲座等方式，向企业和公众普及医疗器械相关法律法规知识。提高企业和公众的法律法规意识，营造良好的法治氛围。
强化警示教育：对于核查中发现的典型案例和违法违规行为进行公开曝光和警示教育。通过以案说法、以案示警的方式，增强企业和公众的守法意识和自律意识。
综上所述，通过完善法律法规体系、提升核查技术水平、优化核查流程与机制、强化企业主体责任以及加大宣传与教育力度等新举措的实施，可以进一步强化对三类医疗器械经营许可的监管力度，确保医疗器械市场的合规性和公众健康的安全。