经历了特殊时期后，二类医疗器械产品也显得极为重要，感受就是，朋友圈很多客户朋友，都开始经营这块业务了，很多朋友来咨询我，这个具体要怎么办理，有哪些要求，还有些企业朋友，自己的地址不符合要求，很多环节不是很清楚该怎么办理，也是迫在眉睫的事情，就一起帮你们解决掉顾虑和担忧。
首先，二类医疗器械不需要审批 ，进行备案即可，具体什么要求呢？
1. 必须要有实际地址，普通产品45平即可
2. 要有的人员，医学，大专以上学历
3. 提供好公司注册的信息及地址材料
一般来说 二类需要一名人员就够了 ，三类的话需要2名人员，涉及到三类产品，企业要记得购买销售软件，针对很多客户，自己没有地址，没有人员的情况，我这边也可以尽量帮各位老板协调，争取早日拿到证，早日开业大吉！
