在巴西，水光针作为一种医疗器械，通常需要医疗人士的介入或参与。具体来说，如果水光针被分类为需要医疗人士使用或指导的产品，那么在注册过程中可能需要提供相关的医疗使用指南或者产品的使用说明，以其在医疗上的安全性和有效性。
此外，水光针产品的具体分类会影响到是否需要医生的批准。一般来说，如果产品的使用需要医生的指导或处方，那么注册时需要提供相关的医疗文件和使用指南。
因此，在申请水光针在巴西注册时，建议与Anvisa或法律顾问进一步确认具体产品的分类和相关的法规要求，以申请过程的顺利进行。
水光针申请巴西注册是否需要医生的批准？
更新：2025-05-02 09:00 IP：118.248.149.127 浏览：1次
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