欧盟CLP法规,MSDS,SDS报告办理机构

在欧盟，SDS（Safety Data Sheet）也被称为CLP SDS，即符合欧盟CLP标准的安全数据表。CLP标准是欧盟关于物质和混合物分类、标签和包装的法规。 需要注意的是，欧盟CLP法规可能会更新，SDS的要求也可能随之变化。因此，检测机构需要及时了解并遵循最新的法规要求，以确保所编制的SDS报告符合规定。同时，企业也应关注法规的动态变化，及时更新自己的SDS，避免因SDS不合格导致产品出口受阻。 如果你想了解更多关于SDS报告的详细信息，建议直接与相关的第三方检测机构联系，他们可以根据你的具体需求提供准确的指导和服务。 2020年6月欧盟发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878，于2021年1月1日起实施，从2023年1月1日开始强制执行。与之前的版本相比，新版法规有一些变化，主要包括： 1. 检查标题法规信息是否已更新； 2. 如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义，在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息；如果混合物产品按照欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求具有UFI（唯一配方标识符），则应将此UFI添加到SDS第1部分； 3. 如果物质/混合物中含有符合欧盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605）、欧盟生物杀灭剂法规（Regulation (EU) No 528/2012）和欧盟植物保护产品市售法规（Regulation (EC) No 1107/2009）定义的内分泌干扰物，且混合物中其浓度超过0.1%，应将其列明在SDS第2.3 Other hazards部分中； 4. 在SDS第3部分新增了分类信息和特殊浓度限值（SCL）、M值（M-factor）、ATE值（Acute Toxicity Estimates）等项目栏； 5. 在SDS第9部分，根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息； 6. 在SDS第11部分的11.2 Information on other hazards中增加内分泌干扰物信息； 7. 在SDS第12部分的12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。