近年来，随着全球化妆品市场的不断扩大和消费者对产品安全性的日益关注，美国食品药品监督管理局（FDA）对化妆品的监管力度也在不断加强。为了确保化妆品的质量和安全性，保护消费者的健康权益，FDA实施了一系列新的化妆品法规。
FDA注册与备案要求
1.强制性注册与备案
从2024年7月1日起，所有出口到美国的化妆品必须完成FDA注册才能进行清关和销售。这意味着，无论是制造商、包装商还是分销商，都需要在FDA进行注册，并提交相关产品的特定信息进行备案。备案内容包括但不限于产品的制造地点、成分、标签等，且这些信息需要每年更新一次。
2.工厂设施注册
所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者也必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。对于美国境外的设施，还需要提供美国境内代理人的信息。
美国化妆品FDA注册安全性评估与报告制度
1.安全性评估
化妆品制造商需要对其产品进行充分的安全性评估，确保产品的成分和使用方式不会对消费者的健康造成伤害。这包括成分安全性评估、使用安全性评估等，并需要提供相关报告。
2.严重不良事件报告
根据新规，化妆品制造商/包装商/分销商在得知严重不良事件后的15天内，必须向FDA报告，并将与不良事件相关的记录保存六年。严重不良事件包括但不限于感染、严重毁容、持续或显著的外观改变等。
美国化妆品FDA注册标签与成分要求
1.标签要求
化妆品的标签必须准确、清晰地标明产品的成分、使用说明、警示信息和生产厂商信息。标签上的声明必须符合FDA的规定，不得误导消费者。此外，化妆品标签还必须包含产品制造商的美国国内地址和联系方式，用于接收产品的不良事件反馈。
2.成分要求
化妆品中的所有成分必须符合FDA的规定，并确保禁用成分、限用成分等都受到严格控制。制造商需要确保每种化妆品产品和成分的安全性都有充分的证据，并保留必要的安全性证据记录。
FDA注册与备案实操步骤
1. 确定注册类型
首先，明确您的企业角色（如制造商、包装商、分销商）以及产品类型，因为不同类型的注册和备案要求可能有所不同。
2. 收集必要信息
企业信息：包括企业名称、地址、联系方式、美国境内代理人信息（如适用）。
产品信息：产品名称、品牌、成分列表、制造过程描述、标签样本等。
3. 使用FDA官方系统注册
访问FDA的Voluntary Cosmetic Registration Program （VCRP） 或其他相关系统（注意：未来可能推出新的系统以替代VCRP）。
填写注册表格，上传企业信息和产品信息。
支付注册费用（如适用）。
4. 提交备案信息
根据FDA的要求，提交产品的详细备案信息，包括但不限于成分列表、使用说明、安全评估报告等。
确保所有提交的信息准确无误，并符合FDA的规范。
5. 定期更新信息
根据FDA的要求，定期更新注册和备案信息，确保信息的时效性和准确性。