药品包装材料的检测是确保药品质量和安全性的重要环节。以下是关于药品包装材料阻隔性能检测、溶剂残留检测以及易氧化物检测的详细解答：
一、药品包装材料阻隔性能检测检测目的：
阻隔性能是指包装材料对气体（如氧气、氮气、二氧化碳等）和液体（如水蒸气）等渗透物的阻隔作用。通过检测阻隔性能，可以解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题，确保药品在有效期内保持其质量和稳定性。
检测方法：
气体透过量测试：使用专业的气体透过率测试仪，测量包装材料在一定时间、一定温度、一定湿度条件下，对特定气体的透过量。
水蒸气透过量测试：同样使用专业的测试仪器，测量包装材料对水蒸气的透过性能。
检测标准：
药品包装材料的阻隔性能检测应遵循相关的国家或行业标准，如GB/T 1038-2000《塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 电解传感器法》等。
检测目的：
药品包装在生产过程中，如印刷、复合、涂布等工序中会使用大量的有机溶剂。这些溶剂可能会残留在包装材料中，若含量过高，会对包装内的药品造成污染，危害人体健康。因此，必须对溶剂残留量进行检测。
检测方法：
溶剂残留检测通常使用气相色谱仪等高精度仪器进行。通过样品前处理（如顶空进样），将包装材料中的溶剂残留提取出来，然后注入气相色谱仪进行分析。
检测标准：
我国及国际上有多个关于药品包装材料溶剂残留的标准，如《YY0236药品包装用复合膜通则》、《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》等。这些标准规定了溶剂残留量的限值，一般要求溶剂总量小于一定值（如10mg/m²），并可能对特定溶剂的残留量有进一步要求。
检测目的：
易氧化物是指包装材料中可能存在的易于被氧化的物质。这些物质在氧化过程中可能会产生不良气味、变色或产生有害物质，对包装内的药品造成污染。因此，对药品包装材料进行易氧化物检测是必要的。
检测方法：
易氧化物检测通常使用化学分析方法，如电位滴定法、高锰酸钾法等。这些方法通过测量包装材料在一定条件下与氧化剂反应的程度，来评估其易氧化性能。
注意：
需要特别指出的是，虽然易氧化物检测在药品包装材料的检测中具有重要意义，但并非所有类型的药品包装材料都需要进行此项检测。具体是否需要检测以及检测方法和标准应根据实际情况和相关法规要求来确定。
综上所述，药品包装材料的阻隔性能检测、溶剂残留检测和易氧化物检测是确保其质量和安全性的重要手段。这些检测应遵循相关的国家或行业标准进行，并使用专业的仪器和方法进行准确测量和分析。