化合物安全性评估需要确认一个安全限度值，如PDE（Permitted Daily Exposure），指在药品生产过程中，对于可能残留在最终产品中的某一特定杂质或溶剂的每日最大允许暴露量。旨在确保药品安全性、有效性和稳定性，同时保护患者的健康。其适用情形和计算过程均有所区别。欧盟推荐使用PDE的方法推导活性成分用于风险识别阈值的科学方法，即用于清洁验证及共线风险评估。
在药品研发过程中，需要对可能引入的杂质或溶剂进行风险评估，以确定其对人体健康的影响。PDE 可作为评估依据，帮助研发人员优化生产工艺，降低杂质或溶剂的残留量。当某特定杂质超出了 ICH Q3/M7 的限度要求，除去这个杂质或降低到 Q3/M7 的水平是不可能的或代价非常高，那么此时就可以根据该杂质的 PDE 除以产品的最大日服用剂量，得出相关产品的安全限度值，进而制定一个可行的限度值。
具体计算公式：PDE=N（OAEL（或LOEL）×50kg）/F1×F2×F3×F4×F5
NOEL（No-Observed-EffectLevel），没有观察到的（最大）有效水平，如果没有NOEL，也可以使用LOEL（Lowest-Observed Effect Level），即相当于检出限，校正因子（F1、F2、F3、F4、F5）的相关说明参见相关指导原则。
每日允许暴露量（PDE）是一种重要的风险评估工具，用于确保药品生产过程中杂质或溶剂的残留量对人体健康的影响在可接受范围内。通过计算 PDE，药品生产企业、研发机构和监管部门可以更好地控制药品中的杂质或溶剂含量，保障患者安全。但不是安全性评价限度唯一的方法除此外还有TTC（Threshold of Toxicological Concern）毒理学关注阈值，当化学物质的人体暴露剂量低于某个阈值水平时，该化学品对人体健康造成负面影响的可能性很低，无需进行毒理学关注等。
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