在进口隐形眼镜申请国内注册时，除了技术文件和测试报告，还需要提交一系列的证明文件和质量计划。这些文件主要用于证明产品的合规性、生产条件的符合性以及质量管理体系的有效性。以下是主要的证明文件和质量计划清单：
1. 证明文件1.1 企业资质类文件生产企业营业执照: 提交生产企业的营业执照副本，证明企业合法运营。
生产许可证: 提交生产企业所在国家或地区的生产许可证，证明企业具备生产医疗器械的资质。
GMP认证证书: 提供生产企业的良好生产规范（GMP）认证证书，证明企业符合的生产要求。
原产地证书: 提供产品原产地证书，证明产品的生产国家或地区。
国外产品注册证书: 提交产品在生产国或其他国家的注册证书或市场准入证书，证明产品在国外市场的合规性。
自由销售证书（CFS）: 提供产品在生产国或其他国家的自由销售证书，证明产品已获准在当地市场销售。
法人授权书: 提供生产企业的法定代表人签署的授权书，授权进口商或代理商在中国进行注册。
代理人委托书: 如果由代理公司进行注册申请，需要提供生产企业出具的代理人委托书，授权代理公司进行全权代理。
符合性声明: 提供产品符合国内和国际相关标准的声明文件，通常包括材料安全声明、环保声明等。
环境管理体系认证证书（如适用）: 提供ISO 14001等环境管理体系认证证书，证明企业在生产过程中符合环保要求。
质量控制计划: 提供详细的质量控制计划，包括各生产环节的质量控制措施、控制点和责任人，生产过程的稳定性和一致性。
工艺验证计划: 描述生产工艺的验证过程和标准，包括关键工艺参数的验证、设备验证和工艺能力的确认。
清洁验证计划: 提交生产设备和生产环境的清洁验证计划，生产过程中的清洁度和无污染性。
进料检验计划: 描述原材料、半成品的进料检验标准和流程，供应链的合规性和原材料的质量。
过程检验计划: 提供生产过程中各关键步骤的检验计划，包括工艺参数的在线检测和过程质量控制。
成品检验计划: 提交成品检验的计划和标准，每批成品符合技术规范和质量要求。
风险评估和管理计划: 提交全面的风险评估和管理计划，包含识别、分析、控制和监控产品风险的措施和程序，产品安全性。
纠正和预防措施计划: 描述发现质量问题后的纠正和预防措施计划，包括根本原因分析、措施实施和效果评估等。
产品开发和改进计划: 提供产品的开发计划、改进计划和生命周期管理策略，产品在整个生命周期中的质量和性能稳定。
客户反馈和投诉处理计划: 描述如何收集和处理客户反馈、投诉及售后服务，用户体验和问题处理的及时性。