在中国，医用弹性绷带的NMPA（国家药品监督管理局）注册办理主要由以下机构负责：
1. 国家药品监督管理局（NMPA）职能：NMPA是负责医疗器械注册审批的主要机构，包括发放医疗器械注册证书。所有医疗器械的注册申请最终都需要提交给NMPA。
官网：NMPA官网
在一些情况下，地方药监局也可能参与初步的材料审查或现场检查，但最终的注册证书由NMPA发放。
功能：如果您不在中国本地或对注册流程不熟悉，可以选择委托具有经验的注册代理公司处理注册申请。代理公司可以帮助准备资料、提交申请并与NMPA沟通。
提交申请：将注册申请和相关材料提交至NMPA或其地方药监局。
技术审查：NMPA对提交的材料进行审查。
现场检查（如适用）：NMPA可能会进行现场检查。
发放证书：审查通过后，NMPA发放医疗器械注册证书。
