在医疗器械注册成功后，办理出口手续需要遵循一系列步骤，以确保产品能够顺利出口到目标国家。以下是一般的出口手续流程：
一、准备出口文件出口合同：与进口商签订正式的出口合同，明确双方的权利和义务。
发票：根据出口合同内容，开具符合国际贸易惯例的发票。
装箱单：详细列出出口产品的品名、规格、数量、包装等信息。
出口许可证（如需要）：根据目标国家的进口管制要求，可能需要申请出口许可证。
医疗器械产品注册证及生产许可证（复印件）：证明产品已在中国合法注册和生产。
产品认证证书（如CE、FDA等）：根据目标国家的要求，提供相应的产品认证证书。
其他必要文件：如代理协议、运输保险单等。
提交报关单：出口货物的发货人或其代理人需按照海关规定的格式填写出口货物报关单，并提交给海关。
交验相关单证：随报关单同时交验的货运、商业单据包括海运出口装货单（需报关单位盖章）、陆/空运运单、货物的发票（其份数比报关单少一份，需报关单位盖章等）、货物的装箱单（其份数与发票相等，需报关单位盖章）等。必要时还需交验贸易合同、订货卡片、产地证明等。
缴纳税费：根据海关规定，缴纳相应的出口关税和其他税费（如有）。
海关审核与放行：海关对提交的报关单和单证进行审核，确认无误后加盖印章，作为提取或发运货物的凭证。
选择运输方式：根据出口产品的特性和目标国家的距离，选择合适的运输方式（如海运、空运、陆运等）。
订舱与发货：向运输公司订舱，并按照约定的时间和地点将货物交付给运输公司。
办理运输保险：为出口货物办理运输保险，以防范运输过程中可能发生的损失或风险。
货物跟踪：通过运输公司提供的跟踪系统，实时了解货物的运输状态和预计到达时间。
售后服务：与进口商保持沟通，提供必要的售后服务和技术支持。
在办理出口手续的过程中，企业应严格遵守中国及目标国家的相关法律法规，确保出口产品的合法性和安全性。同时，还需关注国际贸易形势和政策变化，及时调整出口策略。
请注意，以上流程仅供参考，具体手续可能因目标国家的不同而有所差异。因此，在办理出口手续前，企业应详细了解目标国家的进口管制要求和海关规定，并咨询的国际贸易机构或律师以确保手续的顺利进行。