俄罗斯医疗器械的分类法规是基于产品的风险程度来划分的,以确保医疗器械的安全性和有效性,并保护公众健康和安全。以下是对俄罗斯医疗器械分类法规的详细解读:
俄罗斯医疗器械的分类法规
更新:2025-06-02 09:00 IP:113.244.64.81 浏览:1次
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主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。
作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴 ...
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