普尔威是做什么的，河南普尔威立足于河南，服务于全国客户，主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作，帮助企业产品快速上市销售。
抗抑菌制剂备案材料
1. 基本情况：包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表。
2. 标签（铭牌）和说明书。
3. 检验报告（含结论）。
4. 企业标准或质量标准。
5. 国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
6. 产品配方。
抑菌产品属于消字号产品中的一种抗抑菌产品，抑菌洗手液检测时要注意哪些问题，黄工来详细列举。很多做抗抑菌产品备案的厂家不了解产品标签及说明书如何拟定，在此以对氯间二甲苯酚抑菌洗手液为例来详细说明下。
产品名称：抑菌洗手液
抑制微生物类别：在实验室条件下，原液作用2min，有效抑制大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色PT球菌
主要有效成分及含量：对氯间二甲苯酚0.1％-0.35％（W／W）
主要原料名称：去离子水、EDTA二钠、羟丙基甲基纤维素、椰油酰胺丙基甜菜碱、丙三醇、对氯间二甲苯酚、氯化钠
使用范围：用于日常手部清洁。
贮存方法：避光、密封；置于阴凉处保存。
使用指南：逆时针旋转泵头，使泵头弹出，轻压泵头，挤出适量于双手，揉搓约2min，用清水冲洗干净。
| 产品 | 检测项目 | 费用/元 | 周期 |
| 抑菌制剂产品 | 有效成份含量测定 | / | 90天 |
| 稳定性试验一年 | / | ||
| 稳定性试验二年 | / | ||
| pH | / | ||
| 铅 | / | ||
| 砷 | |||
| 汞 | |||
| 微生物稳定性一年 | / | ||
| 微生物稳定性二年 | / | ||
| 细菌菌落总数 | / | ||
| 真菌菌落总数 | |||
| 大肠菌群 | |||
| 溶血性链球菌 | |||
| 铜绿假单胞菌 | |||
| 金黄色葡萄球菌 | |||
| 金黄色葡萄球菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 大肠杆菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 白色念珠菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 毒理试验（根据适用范围而定具体的毒理项目） | / |
1. **测试申请**： - 客户需要向检测实验室提出测试需求，并填写相关的测试申请表。这是整个流程的弟一步，也是启动检测服务的关键环节。
2. **样品准备**： - 客户需要提供待检测的抗抑菌制剂样品，并按照实验室的要求进行标识和包装。样品的准备和提交是确保检测结果准确性的重要前提。
3. **检测与分析**： - 实验室在接收到样品后，会按照既定的标准进行测试项目，这包括但不限于产品的有效成分含量、pH值、稳定性以及微生物指标等。随后，实验室会对测试数据进行详细的分析，并得出结果评估。
4. **报告编制**： - 根据检测结果，实验室会编制抗抑菌制剂的测试报告。这份报告将全面记录样品信息、测试项目以及具体的测试结果。
5. **报告审核**： - 编制完成的测试报告会由砖业的审核员进行内容审核，以确保报告数据的准确性和可靠性。这是保障报告质量的关键步骤。
6. **报告签发**： - 经过严格审核后的测试报告，会由实验室正式签发，并发送给客户。至此，客户可以正式获得抗抑菌制剂的检测报告。
在整个办理过程中，客户需要积极配合实验室的工作，提供必要的支持和信息。同时，了解并遵循相关的法规和标准要求也是确保检测报告有效性和合规性的重要因素。 此外，值得注意的是，检测报告的办理周期通常取决于实验室的工作流程和样品的复杂性。一般来说，检测过程可能需要3-7个工作日，但也可能根据具体情况有所调整。如果需要加急服务，实验室通常也会提供相应的选项，但可能会产生额外的费用。 总的来说，办理抗抑菌制剂检测报告需要遵循一系列严格的流程和规定，以确保报告的准确性和可靠性。
抗抑菌制剂的安评报告是什么？作为消毒产品的重中之重，抗抑菌制剂首先要满足检测指标，然后和能进行备案，检测报告完成后，再根据产品的企业标准、说明书、标签、配方等信息来做一套完整 卫生安全评价报告，这才是抗抑菌液制剂备案所需的卫生安全评价报告。