PP塑料（聚丙烯）作为食品接触材料在美国进行FDA检测时，需要遵循美国食品药品监督管理局（FDA）的相关规定和标准。如果PP塑料产品在FDA检测中未通过，可能需要根据检测报告中的不合格项进行以下改进：
1. 材料成分调整：确保所使用的PP塑料材料和所有添加剂均符合FDA的规定和标准。可能需要更换或调整某些添加剂，如稳定剂、着色剂等，以确保它们不会超过FDA允许的迁移量。
2. 生产工艺优化：改进生产工艺，比如调整加工温度、压力或时间，以减少有害物质的迁移。
3. 迁移量控制：如果检测结果显示迁移量超标，需要通过改进配方或生产工艺来降低迁移量，确保在模拟食品接触条件下，不会向食品中释放过量的化学物质。
4. 感官要求：确保产品在颜色、气味等方面不会对食品造成污染。
5. 标签和标识：根据FDA的要求，更新产品标签和标识信息，确保所有必要的信息都被正确地标明。
6. 重复测试：在进行了上述改进之后，可能需要重新进行FDA测试，以验证改进措施的有效性。
7. 合规性评估：进行更全面的合规性评估，包括对生产过程中使用的所有材料和工艺的评估，确保它们不会对终产品的安全性造成影响。
8. 咨询：在某些情况下，可能需要咨询的第三方检测机构或法规顾问，以获取更具体的改进建议和技术支持。
请注意，这些改进措施需要根据具体的检测报告和不合格项来确定。制造商应密切关注FDA发布的新法规和标准，确保产品始终符合监管要求。