医疗器械广告审查表的办理流程如下：
1. 申请。准备相关材料，包括广告批准文号申请表、商标注册证、营业执照复印件等，前往所在地设区的市级食品药品监督管理部门进行申请。
2. 受理。食品药品监督管理部门收到申请后，对材料进行审查，如果材料齐全且符合法定形式，会受理申请。
3. 审查与批准。审查通过后，在guanfangwangzhan上公示批准结果，并颁发广告批准文号。
此外，医疗器械广告审查表的办理还需要遵循以下特别规定：
1. 不得含有虚假的内容和画面，不得涉及医疗诊断、夸大功能、保障效果等承诺。
2. 不得任意扩大适用范围，夸大适用对象。
3. 不得含有“安全有效”、“有效保障”等无法确定的语言。
4. 不得利用国家机关、医疗机构、科研单位或者专家、学者、医师、药师等名义，对医疗器械的质量性能作出明示或者暗示的保证。
5. 不得利用国家机关、国家机关工作人员、国家机关授予的zhiming人士或形象进行广告宣传。
在整个流程中，需确保提供的材料真实、准确、完整。如有违法行为，食品药品监督管理部门将依法予以处理。以上信息供您参考，必要时可咨询相关部门以获取具体流程和注意事项。
