加拿大的医疗器械注册是由Health Canada（HC）主导的，其监管体系主要基于《食品与药品法》和《医疗器械条例》等法规。与全球许多其他地区不同，外国医疗器械制造商在加拿大并不需要设立本地代理。
1、加拿大对医疗器械的分类依据其风险程度，分为I、II、III和IV四个级别。随着风险级别的上升，监管的严格性也随之增强。值得注意的是，加拿大的风险分类标准虽然与欧盟有共同之处，但并不完全吻合。
2、对于直接向加拿大零售商销售I类医疗器械的海外制造商，他们需要获得医疗器械机构许可证书（MDEL）。这个过程通常需要大约120天，并涉及约5000加币的费用。然而，如果制造商选择将产品销售给已经持有MDEL证书的进口商或经销商，则无需额外申请。
3、在加拿大销售II、III和IV类医疗器械的海外制造商，必须获得医疗器械许可证书（MDL，Medical Device License）。这一证书是这些较高风险产品在加拿大市场合法销售的关键。除了MDL证书外，这些制造商还需确保其质量管理体系符合ISO 13485标准，并且满足加拿大医疗器械法规（CMDR）的要求。为了证明其质量管理体系的有效性，制造商必须持有由加拿大认可的第三方认证机构颁发的证书。
4、医疗器械的注册费用和审批时间因产品的风险等级和具体情况而异。例如，在2023年，II类产品的注册费用为589加币，审批周期大约15天；III类产品的费用为12987加币，审批周期大约75天；IV类产品的费用则高达28165加币，审批周期约为90天。但值得欣慰的是，若产品在欧盟或美国等地已有注册记录，可能会缩短在加拿大的审查时间。此外，为了支持小型制造商企业，加拿大当局还提供了一定的费用优惠政策。