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申报流程：
1：确定产品成分、剂型。 符合中国药典、化妆品要求，不可 含有西药、等卫生行政部门规定禁用的物质。
2：确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。必须是公司或工厂，例如 ***生物科技有限公司、****医药科技有限公司、****药业等。
3：产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象，由于产品类型 不同会导致检测的项目不同。 因此，在检测之前要清楚的告知作用对象，避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。
4：准 备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料，报送相关部门审批、检测
消字号是针对产品批准文号的卫生批号，主要针对外用秘方产品的配方、工艺、安全性和稳定性等方面进行审核备案手续，是产品上市销售手续的一部分。它具有识别性，是产品自身的一 张身份证。
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卫消证字则是针对生产车间生产能力的卫生批号，主要针对车间的生产环境和生产能力等方面进行审核。已经取得了消字 号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。 区分这两者的关键在于，消字号是针对产品本身的审批，而卫消证字则是针对生产 车间生产能力的审批
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