一、材料和仪器
1.实验细胞
2.PBS 缓冲液
3.0.25% Trypsin-EDTA
4.离心机
5.流式细胞仪
二、制备过程
1. 洗涤和提取细胞
首先，用PBS缓冲液洗涤细胞，然后用0.25% Trypsin-EDTA 溶解液进行消化处理提取细胞。
2. 悬浮和离心
将细胞悬浮在 PBS 缓冲液中，然后将细胞悬液转移到离心管中，以 300g 的速度离心 5 分钟。
3. 重悬浮和过滤
丢弃上清液，加入新鲜的PBS缓冲液重悬浮细胞，然后将细胞悬液过滤，以去除细胞团和大的细胞碎片。
4. 计数和稀释
使用细胞计数器或血细胞计数板计算细胞的数量，然后根据实验需要将细胞悬液进行适当的稀释。
5. 质谱分析准备
按照要求制备适用于质谱分析的单细胞悬液，此步骤可能需要根据使用的质谱仪器的具体指导进行调整。
百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检测优质服务商
相关服务：
单细胞质谱流式技术分析
单细胞测序
蛋白鉴定
蛋白性质分析