审批与决定 经过现场审核后，主管部门将对申请进行进一步审批。审批过程中，将综合考虑申请材料的真实性、合规性以及现场审核的结果。若各方面均符合要求，主管部门将做出准予卫生行政许可的决定，并颁发消毒产品生产企业卫生许可证。若存在不符合要求的情况，将要求企业进行整改，并在整改完成后重新申请。 五、许可证的领取与管理 企业在获得消毒产品生产企业卫生许可证后，应严格遵守相关法律法规，按照许可证的规定进行生产经营活动。同时，主管部门也将定期对企业进行监督检查，确保企业的生产经营活动持续符合卫生安全要求。 此外，值得注意的是，消毒产品生产企业卫生许可证的有效期通常为4年。在有效期届满前，企业应提前办理续证手续，以确保生产经营活动的连续性。 综上所述，河南省办理消毒产品生产许可证的流程包括准备申请材料、提交申请并受理、现场审核、审批与决定以及许可证的领取与管理等步骤。企业在办理过程中应确保申请材料的真实性、完整性和合规性，并积极配合主管部门的审查与核查工作。
消毒产品生产企业卫生许可证能生产哪些产品，首先消毒剂，消毒器械，抗抑菌制剂，一次性卫生用品，这些是蕞常见的消字号产品，备案检测普尔威解工为您一站式服务。
在河南生产消毒产品，需要办理消毒产品生产企业卫生许可证。以下是办理该许可证所需的手续和步骤：
一、准备申请材料
1. 《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
2. 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
3. 生产场地使用证明，如房屋产权证明或租赁协议。
4. 标明比例尺寸的生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图及设备安装平面图。
5. 生产工艺流程图。
6. 生产和检验设备清单。
7. 质量保正体系文件，包括消毒产品生产标准操作规程、人员岗位责任制度、生产人员个人卫生制度、设备采购和维护制度、卫生质量检验制度等。
二、提交申请材料 将准备好的申请材料递交给当地卫生健康行政部门或者相关的产业主管部门。
三、初审和现场检查 相关部门将对提交的申请材料进行初步审查，并进行现场检查。这一步主要是为了核实申请人所提供的信息的真实性和符合性。
四、审批和发证 经过初审和现场检查合格后，相关部门会对申请材料进行审批，并颁发消毒产品生产许可证。
五、公示和备案（如需要） 部分地区要求进行公示和备案手续，申请人需按照要求进行公示和备案。 请注意，以上步骤和所需材料可能因地区政策不同而有所变化。建议在申请前咨询当地卫生健康行政部门或相关机构以获取具体信息。
此外，申请人在申请消毒产品生产许可证时，还需要了解相关的消毒产品生产标准和法规要求，确保所生产的消毒产品符合相关标准和法规。在整个申请流程中，正确的材料准备、砖业的咨询与解读、完整的申请材料、准确的实地检查和批准决策等环节都是至关重要的。
消毒产品生产企业卫生许可证，简称卫消证，如果您的消毒产品想要合理合法合规上市销售，没有生产资质蕞好还是抓紧办理一个。
| 考评项目 | 考 评 内 容 | 满分 | 及格分 | 得分 | 扣 分 标 准 | 备注 |
| 生产区卫生要求（满分25分） | 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。 | 4 | 4 | 生产区内设置各功能间（区）未按生产工艺流程图进行合理布局扣2分；工艺流程衔接不合理扣1分。 | ||
| 生产区人流、物流分开，避免交叉。 | 生产区人流、物流未分开扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等功能间（区）。 | 4 | 4 | 功能间（区）缺一个扣1分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。 | ||||||
| 生产区内应设置更衣室，更衣室内应配备衣柜、鞋架、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施。 | 3 | 2 | 无更衣室、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施各扣2分；无衣柜、鞋架各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应设置二次更衣室。 | 洁净室（区）未设置二次更衣室扣2分。 | |||||
| 使用的消毒产品应符合国家有关规定。 | 使用的消毒产品不符合国家有关规定扣1分。 | |||||
| 生产区根据洁净度级别分为一般生产区、控制区和洁净室（区），同一生产区内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。 | 4 | 4 | 生产区未根据洁净度级别分区扣4分；同一生产区内（或相邻生产区间）相互妨碍或交叉污染各扣2分；不同洁净度级别的生产车间交叉污染扣2分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的应在10万等级空气洁净度以上净化车间进行。 | 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的未在10万等级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。 | 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序未在30万级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序应与成品生产在不同生产车间（区），或者采取隔离等其他防止污染的有效措施。 | 1 | 1 | 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产在同一生产车间（区）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。 | |||
| 生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要，不得存放与生产无关物品。 | 2 | 1 | 生产区存放无关物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；无有明显标志的废弃物、不合格品专用存放容器各扣0.5分，未及时处理扣0.5分。 | |||
| 生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中，并及时处理。 | ||||||
| 生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。 | 2 | 1 | 地面、工作台面的材质不符合要求各扣2分，墙面、顶面材质不符合要求各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应定期进行消毒处理，净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。 | 3 | 3 | 洁净室（区）未定期进行消毒处理扣3分； | |||
| 洁净室（区）的洁净度指标不符合国家有关标准、规范的规定扣3分。 |
河南省办消毒产品生产许可证周期要多久
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