印度尼西亚对于医疗器械呼气分析仪产品的标识与包装有一系列规定，以下是具体的规定内容：
一、产品标识语言要求：
产品标识需要使用印度尼西亚语，确保当地消费者能够理解和识别产品信息。
内容要求：
产品标识应包含产品的名称、型号、规格、制造商信息（包括制造商名称、地址、联系方式等）、生产日期、有效期（如适用）、医疗器械注册证号（如已注册）、进口许可证号（如为进口产品）等关键信息。
警示和安全标志：
应包含必要的警示标志和安全使用说明，以确保用户在使用过程中的安全。
材料选择：
包装材料应符合印度尼西亚的相关法规和标准，确保产品在运输和储存过程中的安全性和稳定性。
防潮防尘：
包装应具有防潮、防尘的功能，以保护产品免受环境因素的影响。
标签与说明书：
产品标签和说明书应使用印度尼西亚语，并包含产品的使用方法、注意事项、禁忌症、维护保养方法等信息。
说明书应详细且易于理解，确保用户能够正确使用产品。
包装完整性：
包装应完整无损，确保产品在运输过程中不受损坏。
遵守相关法规：
制造商或供应商应确保产品标识和包装符合印度尼西亚的相关法规和标准，以避免因违规而导致的市场准入问题。
及时更新：
如产品标识或包装发生变更，应及时向印度尼西亚相关监管机构提交更新申请，并获得批准。
与当地合作伙伴沟通：
与印度尼西亚当地的合作伙伴建立联系，了解市场情况和法规动态，以便更好地遵守相关规定并进行产品注册和销售。
综上所述，印度尼西亚对于医疗器械呼气分析仪产品的标识与包装规定十分严格，制造商或供应商应严格遵守相关规定，确保产品能够顺利进入印度尼西亚市场并获得消费者的认可。